Берег 17.04.2012

17.04.12

Быть на связи

В гордуме обсудили проблемы детей-инвалидов

Слышен закадровый голос ребенка - героя нового американского сериала «Связь»: «Сегодня в мире родится 490 тысяч детей. И все они уникальны…» Этот фильм не только о сверхчеловеческих возможностях мальчика (он видит связи между всеми людьми в мире), но и о том, как отец уникального ребенка-инвалида учится быть сыну – Отцом.

Герой фильма – ребенок-аутист. Аутизм - это вечное нахождение ребенка в своем особом мире, например, дети не позволяют до себя дотрагиваться, не улыбаются. Синдром Дауна является дифференцированной формой психического недоразвития: дети начинают двигаться и улыбаться много позже остальных. И те, и другие дети у нас относятся к разряду детей с ограниченными возможностями. Но и те, и другие, конечно же – уникальны.

Предназначение родителя

О проблемах детей с ограниченными возможностями (в основном, с синдромом Дауна) говорили в пятницу за круглым столом в Воронежской городской Думе.

В приветственном слове спикер горДумы Александр Шипулин отметил, что начинание, с которым выступили депутаты, представляющие социальный блок городского парламента, получило поддержку не только исполнительной власти, но и общественных организаций:

– Приятно, что расширяется состав участников, здесь присутствуют те, кто реализует на практике эти нововведения. Самое главное, сегодня меняется отношение людей к проблемам детей-инвалидов. Приходит понимание, что эти дети (в том числе и с синдромом Дауна) при определенных условиях подготовки могут получить профессию, постоянную работу, стать полноправными членами общества. Со своей стороны, мы еще хотим привлечь большее внимание общества к этим проблемам. У нас в городе существует ежегодный конкурс в области журналистики и номинация «Территория заботы». Со следующего года необходимо в этой номинации отмечать соискателей-журналистов, которые пишут статьи по данной проблематике.

«Быть родителем ребенка с синдромом Дауна — это предназначение. Многое зависит от того, как этим предназначением распорядишься, как вы воспринимаете ребёнка. Ваш ребёнок не хуже остальных деток, он просто другой. Задача в том, чтобы по мере сил помогать человеку пройти его жизненный путь», - говорили на заседании родители, как правило, по совместительству – представители общественных организаций.

Также в круглом столе участвовали и представители специализированных школ. Таких как – МОУ СОШ № 97, МДОУ «Центр развития ребенка – детский сад №188».

Обсуждались вопросы привлечения внимания общества к созидательно-творческой деятельности молодых людей с ограниченными возможностями как к средству их самовыражения.

Содействие развитию творческих способностей инвалидов, применения их творческого и интеллектуального потенциала в сфере культуры, выявление молодых талантов, расширение творческих контактов воронежской молодежи с ограниченными возможностями, привлечение ведущих деятелей культуры и искусства, педагогов и психологов к оказанию творческой помощи для решения вопросов реабилитации – все эти задачи сегодня ставят перед собой соответствующие департаменты города и области. По мнению специалистов, социальной адаптации детей и молодежи способствует инклюзивное (совместного с другими детьми) образование. Программу по совместному воспитанию и обучению детей-инвалидов и их сверстников признали успешной. Особое внимание было уделено организации комплексного психолого–педагогического сопровождения детей дошкольного и школьного возраста - с целью раннего выявления недостатков развития и оказания комплексной лечебно-оздоровительной и коррекционно-психологической помощи в условиях образовательного учреждения.

Директор центра дополнительного образования детей «Реальная школа» Альбина Золотарева рассказала о работе своего учреждения. Там детей обучают декоративно-прикладному творчеству (вязание, бисероплетение, вышивание, резьба), работе с компьютером, правилам разговора по телефону, сервировки.

«У нас в центре с такими детками работает 6 преподавателей, - поведала Альбина Золотарева. - Дети-инвалиды занимаются вместе со здоровыми ребятами. Также мы отдельно собираем родителей, обучаем их тому же, чему и детей, чтобы они могли заниматься дома вместе».

Прием и лечение

Много дискуссий вызвал вопрос о санаторном лечении детей. Отправлять их одних на отдых нельзя, много противопоказаний. А вот отдых с сопровождающим программа не предусматривает. Один из предложенных вариантов решения проблемы - выделить отдельную смену или организовать целый поток, например, в санатории им. Дзержинского: условия для отдыха мамы и ребёнка там - лучшие. Говорили и о системе оплаты труда самих педагогов: зарплата учителей небольшая, поэтому молодёжь неохотно идёт работать с детьми, требующими особых усилий и внимания. Затронули вопрос и о трудоустройстве молодых людей-инвалидов. Обучиться профессии им непросто, также как и найти подходящую работу.

- Конечно же, очень нужна система трудовой занятости. Но нашим детям необходимо поддерживаемое трудоустройство, то есть кто-то их постоянно должен курировать, либо на рабочем месте, либо в течение какого-то времени, когда они привыкнут, научатся», - заметила председатель общественной организации родителей детей-инвалидов «Искра надежды» Татьяна Поветкина.

Вместе с тем представители «Искры Надежды» обратились к руководству департаментов образования Воронежа и области в связи с фактами дискриминации детей с синдромами Дауна и Вильямса при приеме в дошкольные образовательные учреждения. Было сказано, что родителям детей с указанными заболеваниями необоснованно отказывают при приеме в детские сады. Подобные факты не только нарушают закон (синдромы Дауна и Вильямса не являются заболеваниями, при которых дети не могут получать дошкольное образование), но и лишают детей возможности адаптации. Ребята данной категории в связи с ранней психолого-педагогической коррекцией хорошо подготовлены к дальнейшему обучению и остро нуждаются в социализации в среде здоровых сверстников.

«При городской Думе будет создан общественный совет, чтобы все эти вопросы решать на месте. Как это обычно бывает, многие проблемы возникают из-за недостатка информации. Мы это исправим» - сделала вывод председатель комиссии по здравоохранению горДумы Юлия Попова.

Николай Мирошников